國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布一次性使用乳腺定位絲注冊技術(shù)審查等6項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告（2020年第48號）

發(fā)布時間：2020-07-09

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《一次性使用乳腺定位絲注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《硬腦（脊）膜補片注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《定制式個性化骨植入物等效性模型注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《骨科金屬植入物有限元分析資料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《疝修補補片臨床試驗指導(dǎo)原則》《生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架動物實驗研究指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

附件：1.一次性使用乳腺定位絲注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
　　　　　2.硬腦（脊）膜補片注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
　　　　　3.定制式個性化骨植入物等效性模型注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
　　　　　4.骨科金屬植入物有限元分析資料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
　　　　　5.疝修補補片臨床試驗指導(dǎo)原則
　　　　　6.生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架動物實驗研究指導(dǎo)原則

國家藥監(jiān)局
2020年7月7日