根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》相關(guān)規(guī)定， 已注冊的第二類醫(yī)療器械，醫(yī)療器械注冊證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化，注冊人應(yīng)當向原注冊部門申請注冊變更。 注冊證中注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所發(fā)生變化的，注冊人應(yīng)當向原注冊部門申請醫(yī)療器械注冊證登記事項變更。

進口二類醫(yī)療器械注冊證（登記事項變更）申報資料

1、注冊人關(guān)于變更情況的說明；

2、原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件；

3、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件；

4、關(guān)于變更情況相關(guān)的申報資料要求：
　?。?）注冊人名稱變更提交企業(yè)名稱變更核準通知書（境內(nèi)注冊人）和/或相應(yīng)詳細變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
　?。?）注冊人住所變更提交相應(yīng)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
　?。?）代理人變更提交注冊人出具的變更代理人聲明；變更后代理人的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或機構(gòu)登記證明復(fù)印件；注冊人出具的新代理人委托書、新代理人承諾書。

5、境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的新的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件（如有）；

6、境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的新的企業(yè)資格證明文件（如有）；

7、境外注冊人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書；

8、代理人承諾書；

9、代理人營業(yè)執(zhí)照副本或者機構(gòu)登記證明復(fù)印件；

10、符合性聲明和符合標準的清單；

11、注冊人所在地公證機構(gòu)出具的關(guān)于原文/英文資料公證件，其中5、6想如無，需要提交說明。

進口二類醫(yī)療器械注冊證（登記事項變更）服務(wù)流程

備注
　　* 產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址等發(fā)生變化的，注冊人應(yīng)當向原注冊部門申請許可事項變更。
　　* 注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所發(fā)生變化的，注冊人應(yīng)當向原注冊部門申請登記事項變更；境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更的，注冊人應(yīng)當在相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊登記事項變更。

進口二類醫(yī)療器械注冊證（登記事項變更）收費標準

辦理進口二類醫(yī)療器械注冊證（登記事項變更），官方不收取變更注冊申請費用。

進口二類醫(yī)療器械注冊證（登記事項變更）服務(wù)依據(jù)

進口二類醫(yī)療器械注冊證（登記事項變更）服務(wù)周期

立項階段
　　預(yù)算、合同、考慮期，1個月。

受理前資料準備
　　考慮變更資料準備，應(yīng)當預(yù)計3~6個月。
　　登記變更無檢測、無臨床。

受理后
　　登記事項變更資料符合要求的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在10個工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊變更文件。

預(yù)算合計
　　雙方緊密配合，預(yù)算估計4~7個月。

進口二類醫(yī)療器械注冊證（登記事項變更）推薦服務(wù)