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　　體外診斷試劑臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假行為，怎么處罰？本文針對(duì)體外診斷試劑注冊(cè)環(huán)節(jié)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假行為，一起來(lái)看看懲罰力度。

國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)外發(fā)布《關(guān)于廣州海力特生物科技有限公司臨床試驗(yàn)有因檢查情況的通告（2021年第106號(hào)）》
（圖源：NMPA）

　　12月31日消息，國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)外發(fā)布《關(guān)于廣州海力特生物科技有限公司臨床試驗(yàn)有因檢查情況的通告（2021年第106號(hào)）》（以下簡(jiǎn)稱“《通告》”）。

　　據(jù)《通告》披露，NMPA組織對(duì)廣州海力特生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“海力特生物”）受理號(hào)為CSZ1800101的體外診斷試劑產(chǎn)品臨床試驗(yàn)有因檢查，發(fā)現(xiàn)注冊(cè)申報(bào)資料中總結(jié)報(bào)告的數(shù)據(jù)與臨床試驗(yàn)原始檢測(cè)數(shù)據(jù)不一致，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)無(wú)法溯源。

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第七十八條和《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》第四十九條規(guī)定，NMPA對(duì)海力特生物申報(bào)的上述產(chǎn)品作出不予注冊(cè)決定，并自不予注冊(cè)之日起一年內(nèi)不予再次受理該項(xiàng)目的注冊(cè)申請(qǐng)。