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　　目前全國各級醫(yī)院有98.9萬家，但三級醫(yī)院只有2000多家，二級醫(yī)院只有7000多家，剩下的全是鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生中心、衛(wèi)生室等。而在其中，通過認證的醫(yī)療器械臨床試驗機構，只有998家，遍布全國30個省直轄市自治區(qū)。

　　鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新，必須首先解決臨床試驗的瓶頸問題。對此，CMPA進行一系列改革，醫(yī)療器械臨床試驗機構進行備案管理。

　　早在2017年11月24日CFDA和衛(wèi)計委就聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》(2017年第145號)，把臨床試驗機構的資格認定，改為備案管理。

　　目前，醫(yī)療器械臨床試驗機構備案管理信息系統(tǒng)也悄然上線！怎么查詢各省醫(yī)療器械臨床試驗機構備案管理信息？怎么查臨床機構是否備案？備案臨床機構查詢方法如下：

　　1、打開NMPA官網(wǎng)，https://www.nmpa.gov.cn/

　　2、找到服務，進入網(wǎng)上辦事。

　　3、進入網(wǎng)上辦事，在線服務：藥物和醫(yī)療器械臨床試驗機構備案管理信息系統(tǒng)。

　　4、網(wǎng)址：https://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/ylqxPublic.jsp，點擊進入醫(yī)療器械臨床試驗機構備案管理信息系統(tǒng)。

　　5、正式進入查詢階段，可根據(jù)搜索條件查詢你需要的內(nèi)容，到此流程結束。