臨床試驗（ClinicalTrial），指任何在人體（患者或健康志愿者）進行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。臨床試驗志愿者的工作職責是配合試驗醫(yī)院的研究醫(yī)生，系統(tǒng)性地研究試驗藥物對人體的影響。

臨床試驗最重要的一點就是必須保障臨床志愿者的安全，也就是說參加試驗必須確保他（她）的利益，在這種前提下，臨床試驗才能繼續(xù)下去。隨著人民群眾對醫(yī)藥的需求不斷加大，越來越多的國產(chǎn)制藥企業(yè)都期望節(jié)省研發(fā)費用，直接仿制生產(chǎn)國外專利到期的藥物，這種藥物我們稱之為仿制藥。仿制藥的生產(chǎn)并不簡單，首先制藥企業(yè)的生產(chǎn)技術(shù)水平要達到國際水平，使得仿制出來的藥物，從化學成分上和國外專利藥一樣。然后就要開展臨床試驗（就是俗稱的試藥），測試這個仿制藥的效果是否和國外專利藥一樣。測試的方法就是在藥物發(fā)揮作用的這段時間（1-3天不等），采集血樣進行分析。

志愿者參與臨床試驗項目的流程

1、選擇合適的臨床試驗

(1)根據(jù)發(fā)布的臨床試驗招募信息，了解臨床試驗的試驗地點，試驗周期，入組時間等等。

(2)考慮自己的空閑時間，能否及時參加篩查體檢、合格以后能否按時入組。

(3)查看臨床招募信息，了解這個藥物補償費用是多少，入選人數(shù)有幾個，是治什么病的，口服片劑還是注射液等等。

2、及時報名

注意臨床試驗開展的時間，抓緊時間報名，不要等到最后今天才報名。

因為報名早的篩查順序也排前，如果試驗篩查人數(shù)已達上限，那么后面報名的志愿者將不再篩查。

3、篩查體檢

臨床試驗對志愿者的身體素質(zhì)要求比較高，不是志愿者鼓起勇氣，報個名就能去。在進行試驗之前，醫(yī)院要對報名的志愿者進行篩查體檢，看志愿者是否符合試驗要求。

體檢項目有：身高、體重、血壓、體格檢查、肝腎功能、血尿常規(guī)、凝血功能、心電圖、藥物濫用及毒品篩查、酒精呼氣測試、傳染病篩查等。

4、給藥采血工作

給藥采血是臨床試驗十分關(guān)鍵的一步，臨床試驗的分析結(jié)果，需要通過采血得出的數(shù)據(jù)來支持。比如給藥前，試驗者的各項生命體征數(shù)字，給藥后10分鐘、20分鐘、30分鐘、45分鐘、60分鐘、1.5小時、2小時…..血液中藥物含量達到多少。

5、清洗期休息

臨床試驗招募信息中常說“第一周期”“第二周期”，意思是每個周期完成一片藥的測試流程，兩個周期之間需要間隔幾天，避免兩個周期之間藥物互相交叉影響。

總結(jié)

志愿者參與臨床試驗是一項既充滿挑戰(zhàn)又極具意義的任務(wù)。從前期的篩選到后期的數(shù)據(jù)收集，每一步都需要志愿者的全力配合與支持。通過上述流程的詳細介紹，希望能讓更多人了解到參與臨床試驗所需具備的基本條件及流程，同時也為有意向參與的人士提供了寶貴的參考信息。盡管參與臨床試驗可能會面臨一些不確定性和不便，但正是有了這些勇敢的志愿者，才使得醫(yī)學研究得以不斷進步，為人類健康事業(yè)做出了巨大貢獻。