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　　引言：醫(yī)療器械臨床試驗樣本量的計算，很大程度決定了樣本對總體的統(tǒng)計學表征意義，同時，也很大程度決定了醫(yī)療器械臨床試驗總體費用和時間周期。

　　醫(yī)療器械臨床試驗方案設計過程中，醫(yī)療器械臨床試驗樣本量的估算是必不可少的過程。樣本量估算的結(jié)果直接決定了研究的可行性，是幫助我們探討臨床研究是否成功的關鍵手段，當然合理的樣本量估算也是倫理的重要要求之一。

　　醫(yī)療器械臨床試驗樣本量確定的相關要素包括臨床試驗的設計類型和比較類型、主要評價指標的類型（定量指標或定性指標）、臨床上認為有實際意義的界值δ（如適用）、主要評價指標的相關參數(shù)（如預期有效率、均值、標準差等）、Ⅰ類錯誤率α和Ⅱ類錯誤率β以及預期的受試者脫落比例等。

　　臨床主要評價指標的相關參數(shù)依據(jù)已公開發(fā)表的資料或探索性試驗的結(jié)果來估算，需要在臨床試驗方案中明確這些估計值的來源依據(jù)。如主動脈覆膜支架的非劣效試驗設計，一般建議α取雙側(cè)0.05，β不大于0.20。

　　臨床試驗樣本量估算所需考慮的關鍵信息有：

　　一、樣本量計算公式滿足統(tǒng)計學方法的要求。

　　二、參與核心結(jié)論分析的具體指標（變量）有哪些？

　　1、如果主要療效評價指標定為“術(shù)后1年內(nèi)累計復發(fā)率”，但是既不知道新術(shù)式1年內(nèi)的累計復發(fā)率到底能降到多少，也沒有相關的文獻支持，那該怎么辦？
　　比較簡單的辦法是，找找過去對同一疾病術(shù)式的改進，看看大概能在原來的基礎上提升多少。如果沒有針對同一疾病相關的術(shù)式研究，可以找相類似疾病的數(shù)據(jù)。其次是選擇臨床意義相近的其他指標結(jié)果，復發(fā)率改為1年間功能。

　　2、注意區(qū)分不同指標間的細微差別，避免不同指標的混淆。
　　“復發(fā)率”和“1年復發(fā)率”的概念是有區(qū)別的，如果沒有1年復發(fā)率可以根據(jù)其他的復發(fā)率來進行推算。

　　三、對將會收集到的核心指標分布特征的預期

　　1、來自可靠文獻的數(shù)據(jù)
　　盡量找到相似的文獻，如果參數(shù)剛好對應的上，那么我們只需要把文獻報道的結(jié)果引用過來就好了。一般原則為：
　　a.有限使用國內(nèi)患者為對象的研究結(jié)果；
　　b.在a的基礎上，盡量選擇證據(jù)等級高的研究；
　　c.有限使用今年發(fā)表的研究結(jié)果。

　　2、根據(jù)文獻簡介推斷出樣本量
　　一般在無法直接獲得文獻數(shù)據(jù)的時候，通過多篇文獻包含的信息來推斷出樣本量，如2.1所舉的例子相同，可以通過多年復發(fā)率的文獻來推斷新1年復發(fā)率的指標。

　　3、根據(jù)專家咨詢法（德爾菲法）進行推斷
　　通過廣泛咨詢專家的方法，開展設計討論會的形式，通過引入更多專家來進行決策，提高數(shù)值的可靠度。

　　4、開展預實驗或采用更為靈活的設計類型
　　如果確實無法預估，也沒有任何的文獻數(shù)據(jù)支持的話，可以采用（1）開展預試驗；（2）探索性研究，多設計幾個中期分析點，根據(jù)中期分析的結(jié)果明確后續(xù)是否繼續(xù)進行；（3）采用適應性設計。

　　醫(yī)療器械臨床試驗樣本量的確認除了考慮以上要素，還應參考《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》及相關技術(shù)指導原則及法規(guī)規(guī)范要求，對于相關指導原則中對于樣本量有明確規(guī)定的醫(yī)療器械，還需考慮按照指導原則中的相應要求。

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