國(guó)家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑硝酸纖維素膜原材料變更技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（試行）的通告（2022年第22號(hào)）

發(fā)布時(shí)間：2022-05-26

為進(jìn)一步規(guī)范新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑硝酸纖維素膜原材料變更的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑硝酸纖維素膜原材料變更技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（試行）》現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

附件：新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑硝酸纖維素膜原材料變更技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（試行）.doc

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2022年5月26日

附件

新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑硝酸纖維素膜原材料變更技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（試行）

本審評(píng)要點(diǎn)旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑硝酸纖維素膜原材料變更注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě)，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門(mén)提供參考。

一、適用范圍

本審評(píng)要點(diǎn)適用于新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑硝酸纖維素膜變更注冊(cè)申請(qǐng)的情形，其他未盡事宜應(yīng)當(dāng)符合《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第122號(hào)）等相關(guān)法規(guī)要求。

二、注冊(cè)審查要點(diǎn)

（一）硝酸纖維素膜原材料研究

應(yīng)當(dāng)提供所選擇硝酸纖維素膜的依據(jù)及對(duì)比篩選試驗(yàn)資料、生產(chǎn)商提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、出廠檢驗(yàn)報(bào)告，以及該原材料到貨后的質(zhì)量檢驗(yàn)資料。

硝酸纖維素膜的對(duì)比篩選試驗(yàn)資料應(yīng)當(dāng)包含不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)產(chǎn)品的外觀、爬行速度、孔徑大小、孔徑及膜厚度均一度、蛋白結(jié)合能力等的研究資料。對(duì)比篩選試驗(yàn)資料應(yīng)當(dāng)包含不同廠家生產(chǎn)硝酸纖維素膜每卷內(nèi)不同位置、批內(nèi)不同卷、不同批次上述指標(biāo)的評(píng)價(jià)資料。

建議采用企業(yè)參考品及臨床真實(shí)樣本進(jìn)行原材料的篩選，應(yīng)當(dāng)提供陰陽(yáng)性檢測(cè)結(jié)果、色度及彩色照片。

（二）生產(chǎn)工藝研究

針對(duì)產(chǎn)品變化，對(duì)生產(chǎn)工藝進(jìn)行重新研究及優(yōu)化。提供包被/標(biāo)記液量、濃度、成分、時(shí)間、條件等指標(biāo)的詳細(xì)研究資料。

（三）分析性能研究

應(yīng)當(dāng)根據(jù)已發(fā)布的《新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》的要求，采用變更后的產(chǎn)品對(duì)適用的樣本類(lèi)型進(jìn)行精密度、包容性、檢出限、分析特異性、高劑量鉤狀效應(yīng)、反應(yīng)體系研究。其中包容性研究，應(yīng)當(dāng)將樣本進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)敝磷兏啊⒑螽a(chǎn)品均檢測(cè)為陰性。

（四）方法學(xué)比對(duì)研究

采用變更前、后的產(chǎn)品進(jìn)行方法學(xué)比對(duì)研究，試驗(yàn)方法可參考《免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》，應(yīng)當(dāng)著重對(duì)弱陽(yáng)性樣本及干擾樣本進(jìn)行評(píng)價(jià)。

（五）穩(wěn)定性研究

應(yīng)當(dāng)提供加速穩(wěn)定性、開(kāi)封穩(wěn)定性研究資料，應(yīng)當(dāng)包括研究方法的確定依據(jù)、具體的實(shí)施方案、詳細(xì)的研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論。研究方法可參考國(guó)內(nèi)外指南性文件，研究結(jié)果應(yīng)當(dāng)可證明變更前、后產(chǎn)品具有一致的穩(wěn)定性。

（六）陽(yáng)性判斷值研究

應(yīng)當(dāng)采用真實(shí)臨床樣本進(jìn)行陽(yáng)性判斷值研究。

（七）產(chǎn)品技術(shù)要求

根據(jù)變更情況，提供產(chǎn)品技術(shù)要求變更對(duì)比表。

注：應(yīng)當(dāng)采用變更前、后的產(chǎn)品同時(shí)進(jìn)行本要點(diǎn)中的原材料、生產(chǎn)工藝、反應(yīng)體系和穩(wěn)定性研究，并比對(duì)說(shuō)明主要差異。

三、其他

如注冊(cè)人申請(qǐng)變更采用的硝酸纖維素膜，與已上市新冠抗原檢測(cè)試劑采用的硝酸纖維素膜一致，則可免于進(jìn)行方法學(xué)比對(duì)研究和分析特異性研究中的藥物干擾試驗(yàn)。