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　　《藥品廣告審查辦法》中第二條規(guī)定：凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)癥（功能主治）或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的，為藥品廣告，應(yīng)當(dāng)按照本辦法進(jìn)行審查。《醫(yī)療器械廣告審查辦法》中第二條規(guī)定：通過一定媒介和形式發(fā)布的廣告含有醫(yī)療器械名稱、產(chǎn)品適用范圍、性能結(jié)構(gòu)及組成、作用機(jī)理等內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)按照本辦法進(jìn)行審查。

　　第一次辦理藥品醫(yī)療器械廣告審查表的小伙伴，對辦理流程、在哪辦、辦理周期都不是很清楚，本文開始小編將陸續(xù)解答上述這些問題，讓您對辦理藥品醫(yī)療器械廣審表有一定的了解。本篇將具體介紹藥品醫(yī)療器械廣告審查表向哪個(gè)部門申請的問題。

　　藥品醫(yī)療器械廣告審查表向哪個(gè)部門申請？

　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械廣告審查工作。

　　藥品醫(yī)療器械廣告審查表在哪個(gè)地區(qū)進(jìn)行申請？

　　申請藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出。申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出。

　　申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地的醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)提出。申請進(jìn)口醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向《醫(yī)療器械注冊登記表》中列明的代理人所在地的醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)提出；如果該產(chǎn)品的境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在境內(nèi)設(shè)有組織機(jī)構(gòu)的，則向該組織機(jī)構(gòu)所在地的醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)提出。

　　國家有哪些法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定？

　?。ㄒ唬稄V告法》；《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》

　?。ǘ端幤饭芾矸ā罚?/p>

　?。ㄈ端幤饭芾矸▽?shí)施條例》；《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

　　（四）《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》；《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》

　?。ㄎ澹﹪矣嘘P(guān)廣告管理的其他規(guī)定。

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