【圖解】醫(yī)療器械注冊(cè)流程和要求
來源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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引言：考慮到醫(yī)療器械法規(guī)較多、醫(yī)療器械注冊(cè)過程參與方多、醫(yī)療器械注冊(cè)周期長等因素，嘉興市市場(chǎng)監(jiān)督管理局用圖示的方式為大家講解醫(yī)療器械注冊(cè)流程和要求，見正文。
醫(yī)療器械注冊(cè)流程和要求
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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