有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品必須要開(kāi)展老化試驗(yàn)嗎?
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-17 閱讀量:次
最近好多江蘇省的檢驗(yàn)員學(xué)員都在問(wèn)同一個(gè)問(wèn)題——有源醫(yī)療器械注冊(cè)的時(shí)候,到底是不是非得做老化試驗(yàn)???這個(gè)問(wèn)題聽(tīng)起來(lái)簡(jiǎn)單,其實(shí)背后涉及很多技術(shù)細(xì)節(jié)。咱們今天就掰開(kāi)了揉碎了聊聊這事兒,把法規(guī)要求和實(shí)際操作的要點(diǎn)都理清楚。
法規(guī)是怎么說(shuō)的
國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》里明確提到,企業(yè)要根據(jù)產(chǎn)品特性自己決定怎么驗(yàn)證使用期限。劃重點(diǎn)啊,法規(guī)沒(méi)直接說(shuō)“必須做老化試驗(yàn)”,但要求企業(yè)證明產(chǎn)品在正常使用條件下能撐到標(biāo)稱(chēng)的壽命。比如有的設(shè)備標(biāo)稱(chēng)能用5年,企業(yè)就得拿出證據(jù),證明這5年內(nèi)設(shè)備不會(huì)因?yàn)椴牧侠匣?、零件磨損等問(wèn)題出故障。
這時(shí)候問(wèn)題來(lái)了,怎么證明呢?常見(jiàn)的方法有兩種:一種是老老實(shí)實(shí)做實(shí)時(shí)老化試驗(yàn),把設(shè)備放在正常環(huán)境里慢慢測(cè);另一種是用加速老化試驗(yàn),通過(guò)調(diào)高溫度、濕度或者電壓,讓設(shè)備快速“變老”。國(guó)內(nèi)注冊(cè)一般參考GB/T34986-2017標(biāo)準(zhǔn),國(guó)外注冊(cè)用IEC62506標(biāo)準(zhǔn)。但不管是哪種方法,企業(yè)都得自己評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),比如哪些部件容易壞、怎么模擬真實(shí)使用環(huán)境,這些都得在方案里寫(xiě)清楚。
檢驗(yàn)員要注意的關(guān)鍵點(diǎn)
檢驗(yàn)員在審核資料時(shí),最常碰到企業(yè)把老化試驗(yàn)和有效期驗(yàn)證搞混。舉個(gè)例子,某家公司提交的報(bào)告里寫(xiě)著“做完加速老化試驗(yàn)就能證明有效期5年”,這其實(shí)是不對(duì)的。老化試驗(yàn)主要是排查生產(chǎn)過(guò)程中的潛在缺陷,比如電路板虛焊、電容漏液這些出廠前的問(wèn)題;而有效期驗(yàn)證得考慮更長(zhǎng)期的因素,比如電池衰減、電機(jī)磨損,甚至運(yùn)輸儲(chǔ)存中的環(huán)境影響。
還有個(gè)小陷阱要注意。有些企業(yè)為了省時(shí)間,只做加速老化試驗(yàn),但法規(guī)明確說(shuō)了,加速試驗(yàn)不能完全代替實(shí)時(shí)試驗(yàn)。比如思途CRO去年幫一家江蘇企業(yè)做呼吸機(jī)注冊(cè)時(shí),就遇到過(guò)這種情況:加速試驗(yàn)顯示設(shè)備能用6年,但實(shí)際跟蹤發(fā)現(xiàn)電池在第4年就開(kāi)始明顯衰減,最后企業(yè)只能重新調(diào)整有效期。所以檢驗(yàn)員看到只有加速試驗(yàn)數(shù)據(jù)的報(bào)告,得多留個(gè)心眼,看看企業(yè)有沒(méi)有補(bǔ)充實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)或者關(guān)鍵部件的單獨(dú)測(cè)試。
關(guān)于測(cè)試資質(zhì)也是個(gè)常見(jiàn)誤區(qū)。有人問(wèn),委托第三方做加速老化試驗(yàn),是不是必須找有CMA認(rèn)證的機(jī)構(gòu)?其實(shí)國(guó)家藥監(jiān)局早就明確過(guò),這類(lèi)試驗(yàn)?zāi)壳皼](méi)有資質(zhì)要求,重點(diǎn)看測(cè)試方法是否符合標(biāo)準(zhǔn)。比如思途CRO的合作實(shí)驗(yàn)室雖然沒(méi)有CMA蓋章,但他們的測(cè)試方案完全照著GB/T34986-2017來(lái),設(shè)備用的也是恒溫恒濕箱、鹽霧試驗(yàn)機(jī)這些標(biāo)準(zhǔn)配置,這種報(bào)告審評(píng)老師都是認(rèn)的。
總結(jié)下來(lái)就兩句話(huà):法規(guī)給企業(yè)留了靈活空間,但靈活不等于隨意;檢驗(yàn)員要盯住企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估邏輯,數(shù)據(jù)能不能閉環(huán),有沒(méi)有偷換概念。把這些搞明白了,不管是注冊(cè)申報(bào)還是技術(shù)審評(píng),都能少踩很多坑。

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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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