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水膠體敷料臨床豁免情況不包括哪些

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-03-08 閱讀量:次

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》及相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,水膠體敷料在滿足特定條件時可免于進(jìn)行臨床試驗。然而,豁免范圍并非覆蓋所有情形。根據(jù)《關(guān)于公布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》(國家藥監(jiān)局2018年第94號)及《醫(yī)療器械分類目錄》(2017年第104號),水膠體敷料的臨床豁免存在明確的例外情形。具體而言,以下四類產(chǎn)品不適用臨床豁免:

水膠體敷料臨床豁免情況不包括哪些(圖1)

1、適應(yīng)癥宣稱可以促進(jìn)上皮化、引導(dǎo)組織再生、促進(jìn)傷口愈合、減輕疼痛、抗菌、防感染、抗病毒、止血、溶解壞死組織、減少疤痕、防粘連、作為人工皮/皮膚替代物等作用的產(chǎn)品;

2、宣稱可以用于體內(nèi)傷口、三度燒傷、感染創(chuàng)面、壞死組織較多的創(chuàng)面、發(fā)生創(chuàng)面膿毒癥的患者等情況的產(chǎn)品;

3、含有活性成分的產(chǎn)品:如藥品/藥用活性成分、生物制品/生物活性成分、銀、消毒劑等;

4、其他新型產(chǎn)品,如新材料、新作用機(jī)理、新功能的產(chǎn)品。

下文將結(jié)合法規(guī)與技術(shù)文件,逐一解析上述例外情形。

一、宣稱特定療效的適應(yīng)癥

若水膠體敷料的適應(yīng)癥宣稱具有治療性功能,例如“促進(jìn)上皮化”“引導(dǎo)組織再生”“抗菌”“減少疤痕”等,則無法豁免臨床試驗。此類宣稱涉及產(chǎn)品對傷口的主動干預(yù)效果,需通過臨床試驗驗證其安全性和有效性。

例如,若某水膠體敷料聲稱“加速慢性傷口愈合”,則需提交臨床數(shù)據(jù)以證明其療效。而僅宣稱“覆蓋創(chuàng)面、吸收滲液”的常規(guī)功能產(chǎn)品,則符合豁免條件。這一限制旨在區(qū)分敷料的基礎(chǔ)護(hù)理功能與治療性功能,避免未經(jīng)證實(shí)的療效宣稱誤導(dǎo)臨床應(yīng)用。

二、用于高風(fēng)險創(chuàng)面的產(chǎn)品

水膠體敷料若宣稱適用于高風(fēng)險創(chuàng)面,包括體內(nèi)傷口、三度燒傷、感染創(chuàng)面、壞死組織較多或存在膿毒癥的創(chuàng)面,同樣無法豁免臨床試驗。此類創(chuàng)面具有復(fù)雜病理特征,對敷料的性能要求更高,需通過臨床試驗評估其適用性。

例如,感染創(chuàng)面的處理需考慮敷料對微生物的屏障作用及對局部炎癥的影響。若產(chǎn)品未針對感染環(huán)境進(jìn)行驗證,盲目使用可能加重病情。因此,高風(fēng)險適應(yīng)癥的宣稱需嚴(yán)格基于臨床證據(jù),確保產(chǎn)品在特定場景下的安全性和適用性。

三、含有活性成分的產(chǎn)品

添加活性成分(如藥品、生物制品、銀離子、消毒劑等)的水膠體敷料,因其成分可能對傷口產(chǎn)生化學(xué)或生物學(xué)作用,需通過臨床試驗驗證其綜合效果與風(fēng)險。

例如,含銀離子的敷料雖具有抗菌潛力,但銀離子的釋放濃度、細(xì)胞毒性及長期安全性需通過臨床數(shù)據(jù)確認(rèn)。此外,活性成分可能改變敷料的作用機(jī)理,使其超出常規(guī)護(hù)理功能范疇,因此被排除在豁免目錄之外。

四、新型產(chǎn)品

采用新材料、新作用機(jī)理或新功能的水膠體敷料,因缺乏同類產(chǎn)品的安全有效性數(shù)據(jù),需通過臨床試驗論證其創(chuàng)新性設(shè)計的合理性。例如,某敷料若采用新型水膠體基質(zhì)以提高吸收率,則需證明其性能提升的同時不引入額外風(fēng)險。

根據(jù)《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》,新型產(chǎn)品需通過非臨床研究(如體外實(shí)驗、動物實(shí)驗)和臨床試驗相結(jié)合的方式,全面評估其安全有效性。這一要求旨在平衡創(chuàng)新與風(fēng)險,避免未經(jīng)驗證的技術(shù)直接進(jìn)入臨床。

結(jié)語

水膠體敷料的臨床豁免制度為常規(guī)產(chǎn)品提供了簡化注冊路徑,但其例外情形的設(shè)定體現(xiàn)了對高風(fēng)險場景、治療性功能及創(chuàng)新技術(shù)的審慎監(jiān)管。注冊申請人需嚴(yán)格對照《免于進(jìn)行臨床試驗醫(yī)療器械目錄》及分類目錄,準(zhǔn)確界定產(chǎn)品屬性。對于不符合豁免條件的產(chǎn)品,應(yīng)通過同品種對比或臨床試驗積累充分證據(jù),確保注冊申報的科學(xué)性與合規(guī)性。

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